欧洲药品管理局：默沙东新冠口服药已获科学建

据e公司独家报道，欧洲药品管理局（EMA）近日透露，针对默沙东和Ridgeback合作开发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir，EMA尚未启动滚动审查程序。目前正在与研发者紧密讨论，以期丰富现有的预防和治疗COVID-19的药物组合方案。EMA积极拥抱COVID-19潜在治疗药物的开发工作，致力于通过与药物开发者深入交流，确保有效药物能够迅速应用于欧洲联盟的患者群体。在这一背景下，Molnupiravir已经获得EMA的科学建议，其前景备受关注。

就在今日北京时间十月十一日晚间，一场备受瞩目的消息传遍全球：默沙东和Ridgeback正式向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了口服抗病物Molnupiravir的紧急授权许可申请（EUA）。一旦获得批准，这款药物有望成为全球首款针对新冠病毒的口服抗病物。此刻，人们密切关注着这一药物的进展，期待它为全球抗击新冠疫情带来重大突破。

关于Molnupiravir的临床研究与应用前景，欧洲药品管理局与研发者之间展开了一系列深入的讨论。该药物凭借其口服给药的优势，有望在新冠患者的治疗中发挥重要作用。一旦通过审核并成功上市，它将为新冠患者提供更为便捷的治疗选择。EMA对此次合作充满期待，并将继续积极评估Molnupiravir的疗效和安全性，以确保其能够为欧洲联盟的患者带来实实在在的益处。

在全球抗击新冠疫情的征程上，这一药物研发进展的消息无疑给全世界带来了一丝希望之光。我们期待着Molnupiravir的成功研发和应用，为全球抗击疫情注入新的力量。我们也期待着更多类似的药物研发成果问世，共同助力全球战胜新冠疫情的挑战。